영국 폐암 신약, 사망 위험 32% 감소
영국 제약기업 아스트라제네카가 폐암 치료의 새로운 가능성을 보여주는 임상시험 결과를 발표했습니다. 2026년 10월 25일 공개된 SAFFRON 임상 3상 연구에서 표적항암제 타그리소와 올파시스를 함께 투여한 환자군은 기존 항암화학요법을 받은 환자군보다 사망 위험이 32% 낮게 나타났습니다.
1. 폐암 치료에서 주목받는 이유
비소세포폐암 환자 중 일부는 EGFR 유전자 변이를 가지고 있습니다. 이러한 환자에게는 EGFR을 표적으로 하는 항암제가 사용되지만, 시간이 지나면서 암세포가 치료제에 내성을 나타낼 수 있습니다.
이번 연구는 기존 타그리소 치료 이후 암이 진행하고, MET 유전자 증폭 또는 단백질 과발현이 확인된 환자를 대상으로 진행됐습니다.
2. 두 가지 표적을 동시에 공격하다
타그리소는 EGFR 신호를 차단하고, 올파시스는 MET 신호를 억제하는 약물입니다. 암세포가 다른 성장 신호를 이용해 기존 치료를 피하는 상황에서 두 경로를 함께 차단하는 전략입니다.
이처럼 암의 유전자와 단백질 특성을 검사한 뒤 치료제를 선택하는 방식은 정밀의료의 대표적인 사례입니다.
3. 실제 임상시험 결과는?
SAFFRON 임상시험에서 병용요법을 받은 환자군의 중앙값 전체생존기간은 17.8개월로, 기존 항암화학요법 환자군의 12.9개월보다 약 4.9개월 길었습니다.
질병이 진행하거나 사망할 위험은 45% 감소했고, 전체 사망 위험은 32% 감소한 것으로 분석됐습니다. 이는 상대위험 감소 수치이며 모든 환자의 생존기간이 동일하게 늘어난다는 의미는 아닙니다.
4. 아직 확인해야 할 과제
치료 효과와 함께 부작용, 장기 안전성, 국가별 허가 및 보험 적용 여부도 중요합니다. 특히 이번 결과는 특정 유전자 변이와 내성 특성을 가진 환자에게 해당하므로 모든 폐암 환자에게 적용할 수 없습니다.
5. GRAJA의 시선
암 치료 기술은 하나의 약물로 모든 암을 해결하기보다, 암세포가 살아남는 경로를 분석하고 여러 표적을 정밀하게 차단하는 방향으로 발전하고 있습니다.
영국의 이번 연구는 항암제 내성을 극복하려는 기술이 실제 환자의 생존기간 개선으로 이어질 수 있음을 보여줍니다.
참고 자료
자료 기준: 2026년 11월 4일. 본 글은 바이오 기술과 임상 연구를 소개하는 정보성 기사이며 개인별 의학적 치료를 권고하지 않습니다.
